常见的色谱法主要有：柱色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、超临界流体色谱法。

一、柱色谱法

最原始的色谱方法，该方法将固定相注入下端塞有棉花或滤纸的玻璃管中，将被样品饱和的固定相粉末摊铺在玻璃管顶端，以流动相洗脱。

常见的洗脱方式有两种：一种是自上而下依靠溶剂本身的重力洗脱，另一种：自下而上依靠毛细作用洗脱。

收集分离后的纯净组分也有两种不同的方法：一种方法是在柱尾直接接受流出的溶液，另一种方法是烘干固定相后用机械方法分开各个色带，以合适的溶剂浸泡固定相提取组分分子。柱色谱法被广泛应用于混合物的分离，包括：对有机合成产物、天然提取物以及生物大分子的分离。

二、薄层色谱法

应用非常广泛的色谱方法，这种色谱方法将固定相涂布在金属或玻璃薄板上形成薄层，用毛细管、钢笔或者其他工具将样品点于薄板一端，之后将点样端浸入流动相中，依靠毛细作用令流动相溶剂沿薄板上行展开样品。薄层色谱法成本低廉、操作简单，被用于对样品的粗测、对有机合成反应进程的检测等用途。

三、高效液相色谱法（HPLC）

目前，应用最多的色谱分析方法，高效液相色谱系统由流动相储液瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成，其整体组成类似于气相色谱，但是，针对其流动相为液体的特点作出很多调整。HPLC输液泵要求输液量稳定平衡；进样系统要求进样便利、切换严密；由于液体流动相黏度远远小于气体，为了降低柱压，高效液相色谱的色谱柱一般比较粗，长度也远小于气相色谱柱。HPLC应用非常广泛，几乎遍及定量定性分析的各个领域。高效液相色谱法依据溶质（样品）在固定相和流动相中分离过程的物理化学原理可以分为以下几种：

① 吸附色谱：用固定吸附剂做固定相，以不同极性溶剂做流动相，依据样品中各组分在吸附剂上吸附性能的差别来实现分离。

② 分配色谱

③ 亲水作用色谱

④ 疏水作用色谱

⑤ 离子色谱

⑥ 体积排阻色谱

⑦ 亲和色谱

四、气相色谱法

气相色谱法是将氦或氩等气体作为载气(称移动相)，将混合物样品注入装有填充剂(称固定相)的色谱柱里，进行分离的一种方法。分离后的各组分经检测器变为电信号并用记录仪记录下来。气相色谱法近20年发展很快，种类很多，通常有五部分组成：

① 气源包括载气、燃烧器、助燃气、气体的净化和流量控制系统；

② 进样系统包括气化室和注射器等；

③ 色谱柱是气相色谱的心脏，它又分为装有填充剂的填充柱和非常细的毛细管柱；

④ 检测器；

⑤ 记录仪或电子计算系统。

五、超临界流体色谱

超临界流体色谱(supercritical fluid chromatography；SFC)以超临界流体做流动相是依靠流动相的溶剂化能力来进行分离、分析的色谱过程，是20世纪80年代发展和完善起来的一种新技术。

超临界流体色谱兼有气相色谱和液相色谱的特点。它既可分析气相色谱不适应的高沸点、低挥发性样品，又比高效液相色谱有更快的分析速度和条件。操作温度主要决定于所选用的流体，常用的有二氧化碳及氧化亚氮。超临界流体容易控制和调节，在进入检测器前可以转化为气体、液体或保持其超临界流体状态，因此可与现有任何液相或气相的检测器相连接，能与多种类型检测器相匹配，扩大了它的应用范围和分类能力，在定性、定量方面有较大的选择范围。还可以用多种梯度技术来优化色谱条件。并且比高效液相色谱法易达到更高的柱效率。

六、各种液相色谱法的比较

作为色谱方法的一个重要分支，液相色谱法具有分离效能高、选择性高、检测灵敏度高、分析速度快等优点，应用范围及其广泛。液相色谱法可依据溶质（样品）在固定相和流动相分离过程中的物理化学原理分类，也可以按照溶质在色谱柱中洗脱的动力学过程分类。表中列出了按物理化学原理分类的各种液相色谱法的比较。

七、色谱方法的性能比较

这里针对常见的几种色谱分析方法：

气相色谱（GC）

高效液相色谱（HPLC）

超临界流体色谱（SFC）

薄层色谱（TIC）的性能进行了比较，见下表：

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